7-Brom-5-nitro-hinokitiol | 4718-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 7-Brom-5-nitro-hinokitiol
• 英文别名: 3-bromo-6-isopropyl-5-nitro-tropolone
• CAS: 4718-07-4
• 化学式: C₁₀H₁₀BrNO₄
• 分子量: 288.098
• InChiKey: WBAALTCAWSSWCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Brom-5-nitro-hinokitiol 在 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 8-isopropyl-7-nitro-5,5-dioxo-5,11-dihydro-5λ⁶-benzo[b]cyclohepta[e][1,4]thiazin-10-one
  参考文献：
  名称：

  苯并 1, 4-噻嗪酮衍生物的合成与反应

  摘要：

  获得了三种异构的苯并-1, 4-噻嗪酮。由二-或三卤托罗酮或3-溴托罗酮反应合成在七元环上被氯、溴、硝基或乙酰氨基取代的苯并1,4-噻嗪并[3,2-b]托酮与硝基或乙酰氨基，与邻氨基苯硫酚。苯并-1, 4-噻嗪并[3,2-b] 托酮 (I) 及其 8-异丙基衍生物 (II) 的溴化得到 7- 和/或 9- 取代的化合物。在硝化的情况下，得到7-硝基衍生物的5-氧化物和5-氧化物。I或II与亚硫酰氯反应出乎意料地得到I的7, 9-二氯衍生物或II的四种氯衍生物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.39.1980
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 7-Brom-5-nitro-hinokitiol
  参考文献：
  名称：

  Nozoe et al., Proceedings of the Japan Academy, 1951, vol. 27, p. 556,558

  摘要：

  DOI：