3-{4-[2-(11-ethyl-6,11-dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-8-yl)ethoxy]-3-methylphenyl}-5-isoxazolecarboxylic acid sodium salt | 627906-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-{4-[2-(11-ethyl-6,11-dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-8-yl)ethoxy]-3-methylphenyl}-5-isoxazolecarboxylic acid sodium salt
• CAS: 627906-60-9
• 化学式: C₂₇H₂₄N₅O₅*Na
• 分子量: 521.508
• InChiKey: AJSALJPPNCHSRY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.18
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  124.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-{4-[2-(11-Ethyl-6,11-dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-8-yl)ethoxy]-3-methylphenyl}-5-isoxazolecarboxylic Acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 3-{4-[2-(11-ethyl-6,11-dihydro-5-methyl-6-oxo-5H-dipyrido[3,2-b:2',3'-e][1,4]diazepin-8-yl)ethoxy]-3-methylphenyl}-5-isoxazolecarboxylic acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  通过式I表示的化合物：其中R2从H、(C1-4)烷基、卤素、卤代烷基、OH、(C1-6)烷氧基、NH(C1-4烷基)或N(C1-4烷基)2的组中选择；R4为H或Me；R5为H或Me；R11为H、(C1-4)烷基、(C3-4)环烷基和(C1-4)烷基-(C3-4)环烷基；A为(C1-3)烷基的连接链；B为O或S；n为0或1；其中当n为0时：环C为具有1至4个来自O、N和S的杂原子的6-或10-成员芳基或5-或6-成员杂环，所述芳基和所述杂环可选地被取代；E为CONR12R13；CONHNR14R15；NR16COR17；NR18SO2(C1-6)烷基；SO2NR19R20；或SO2R21；或当n为1时：环C如上定义，E为单键或连接基；和环D为具有1至4个来自O、N和S的杂原子的6-或10-成员芳基或5-或6-成员杂环，所述芳基和所述杂环可选地被1至5个取代基取代；或其盐或前药作为HIV逆转录酶的抑制剂。

  公开号：

  US20040006071A1