endo-3,syn-7-Dimethyl-7-<<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>methyl>bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one | 73198-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: endo-3,syn-7-Dimethyl-7-<<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>methyl>bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one
• CAS: 73198-40-0
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: PXZXBFIWLAKAOW-YFQYYSMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  endo-3,syn-7-Dimethyl-7-<<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>methyl>bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以93%的产率得到(R)-2-[(1S,4S,5R)-4-Hydroxy-5-methyl-5-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-cyclopent-2-enyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  An improved route to a key hydroazulenone intermediate for helenanolide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a043
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S,7R)-7-Methyl-7-(tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-one 、 碘甲烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 endo-3,syn-7-Dimethyl-7-<<(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-oxy>methyl>bicyclo<2.2.1>hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  An improved route to a key hydroazulenone intermediate for helenanolide synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01299a043