(+/-)-13-hydroxy-4-iodo-[2.2]paracyclophane | 1394252-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (+/-)-13-hydroxy-4-iodo-[2.2]paracyclophane
• CAS: 1394252-97-1
• 化学式: C₁₆H₁₅IO
• 分子量: 350.199
• InChiKey: CQEXXXANWSWZJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.577±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-13-hydroxy-4-iodo-[2.2]paracyclophane 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 (S)-5-(1-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-ylimino)ethyl)-4-hydroxy-13-iodo-[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性亨利反应的平面手性[2.2]对环环烷席夫碱的合成

  摘要：

  合成并分离了基于[2.2]对环环烷骨架的一系列非对映体纯的席夫碱配体。新的平面手性[2.2]对环环烷席夫碱被用作铜催化的不对称亨利反应中的配体，具有高收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.005
• 作为产物：
  描述：

  4-iodo-13-methoxy-[2.2]paracyclophane 在 三溴化硼 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(+/-)-13-hydroxy-4-iodo-[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  对映选择性亨利反应的平面手性[2.2]对环环烷席夫碱的合成

  摘要：

  合成并分离了基于[2.2]对环环烷骨架的一系列非对映体纯的席夫碱配体。新的平面手性[2.2]对环环烷席夫碱被用作铜催化的不对称亨利反应中的配体，具有高收率和对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2012.06.005