{(1α,3β-dihydroxy-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(S)-yl)oxy}-N-methoxy-N-methylacetamide | 381212-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: {(1α,3β-dihydroxy-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(S)-yl)oxy}-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 381212-98-2
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₅
• 分子量: 431.572
• InChiKey: MRKPWHUDALVHIN-SYDRBBLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  79.23
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [{1α,3β-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(S)-yl}oxy]-N-methoxy-N-methylacetamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {(1α,3β-dihydroxy-9,10-secopregna-5,7,10(19),16-tetraen-20(S)-yl)oxy}-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Vitamin d derivatives

  摘要：

  本发明的目的是提供作为药物的维生素D衍生物，特别是作为治疗银屑病等皮肤疾病的治疗剂，并且具有减少高钙血症作用的维生素D衍生物。 本发明提供了化学式（1）的维生素D衍生物： 1 其中 X代表氧原子或硫原子； m代表1至3的数字； R 1 和R 2 分别代表氢原子或烷基； R 4 和R 5 分别代表氢原子或羟基等； R 3 代表—YR 8 等； R 6 代表氢原子等；以及 R 7 代表氢原子等。

  公开号：

  US20040019023A1