Acetic acid (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-9,11-dichloro-6-fluoro-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 101916-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-9,11-dichloro-6-fluoro-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 101916-49-8
• 化学式: C₂₆H₃₁Cl₂FO₆
• 分子量: 529.433
• InChiKey: BCHYZLWTKAJUGC-JOYXJVLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-9,11-dichloro-6-fluoro-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 TEA 、 potassium carbonate 、 过碘酸 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 9α,11β-dichloro-6α-fluoro-17α-(propionyloxy)-16β-methyl-3-oxoandrosta-1,4-diene-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Thiol esters from steroid 17.beta.-carboxylic acids: carboxylate activation and internal participation by 17.alpha.-acylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a028
• 作为产物：
  描述：

  17,21-dihydroxy-6α-fluoro-16β-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 17,21-diacetate 在 氯 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.840 g的产率得到Acetic acid (6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-17-(2-acetoxy-acetyl)-9,11-dichloro-6-fluoro-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiol esters from steroid 17.beta.-carboxylic acids: carboxylate activation and internal participation by 17.alpha.-acylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a028