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3-(7-bromonaphthalen-2-yloxy)-2-methylpropanoic acid | 1019030-62-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(7-bromonaphthalen-2-yloxy)-2-methylpropanoic acid
英文别名
——
3-(7-bromonaphthalen-2-yloxy)-2-methylpropanoic acid化学式
CAS
1019030-62-6
化学式
C14H13BrO3
mdl
——
分子量
309.159
InChiKey
QKHITHYKZVKQKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(7-bromonaphthalen-2-yloxy)-2-methylpropanoic acid 在 PPA 作用下, 反应 3.0h, 以62%的产率得到9-bromo-2-methyl-2,3-dihydro-1H-benzo[f]chromen-1-one
    参考文献:
    名称:
    使用单手性分子开关功能化的螺旋聚合物对液晶相的光控超分子螺旋性
    摘要:
    通过使用共价连接在聚合物末端的单个光驱动分子马达,已通过光化学和热异构化的组合在溶液中实现了对聚(正己基异氰酸酯)(PHIC)的优选螺旋方向的控制。在这里,我们报告说,在将光致变色单元重新设计为手性分子开关后,其中两种状态是热稳定但光化学双稳态的,对聚合物主链的手性诱导显着改善,螺旋聚合物的旋向性可通过辐照来解决两种不同波长的光。此外,我们表明手性信息通过多异氰酸酯的大分子水平传递到由这些硬质、棒状聚合物。这使得液晶膜的超分子螺距的大小和符号完全由光控制。
    DOI:
    10.1021/ja711283c
  • 作为产物:
    描述:
    3-(7-bromonaphthalen-2-yloxy)-2-methylpropan-1-olpotassium permanganate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以60%的产率得到3-(7-bromonaphthalen-2-yloxy)-2-methylpropanoic acid
    参考文献:
    名称:
    使用单手性分子开关功能化的螺旋聚合物对液晶相的光控超分子螺旋性
    摘要:
    通过使用共价连接在聚合物末端的单个光驱动分子马达,已通过光化学和热异构化的组合在溶液中实现了对聚(正己基异氰酸酯)(PHIC)的优选螺旋方向的控制。在这里,我们报告说,在将光致变色单元重新设计为手性分子开关后,其中两种状态是热稳定但光化学双稳态的,对聚合物主链的手性诱导显着改善,螺旋聚合物的旋向性可通过辐照来解决两种不同波长的光。此外,我们表明手性信息通过多异氰酸酯的大分子水平传递到由这些硬质、棒状聚合物。这使得液晶膜的超分子螺距的大小和符号完全由光控制。
    DOI:
    10.1021/ja711283c
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