N-(hex-5-ynyl)naphthalene-1-amine | 1156512-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(hex-5-ynyl)naphthalene-1-amine
• CAS: 1156512-18-3
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: QZXOZAHFAHWMDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.06
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hex-5-ynyl)naphthalene-1-amine 、 乙酰丙酮 在 potassium tetrachloroplatinate(II) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 58.0h， 以78%的产率得到5,7-dimethyl-1-(naphthalen-1-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  高效和区域选择性的铂（II）催化串联合成多重取代的吲哚和四氢喹啉。

  摘要：

  一个特殊的优势：带有1,3-二酮的铂（Ⅱ）催化的氨基炔的串联环化为合成二氢吲哚和四氢喹啉提供了一种高效的新方法（见方案； MS =分子筛）。在温和的反应条件下，这种转化可提供良好的产品收率，具有很高的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200805383
• 作为产物：
  描述：

  N-(naphthalen-1-yl)hex-5-ynamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(hex-5-ynyl)naphthalene-1-amine
  参考文献：
  名称：

  高效和区域选择性的铂（II）催化串联合成多重取代的吲哚和四氢喹啉。

  摘要：

  一个特殊的优势：带有1,3-二酮的铂（Ⅱ）催化的氨基炔的串联环化为合成二氢吲哚和四氢喹啉提供了一种高效的新方法（见方案； MS =分子筛）。在温和的反应条件下，这种转化可提供良好的产品收率，具有很高的区域选择性和化学选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200805383