(S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanethioic acid O-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester | 120966-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanethioic acid O-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester
• CAS: 120966-37-2
• 化学式: C₄₉H₇₆O₃SSi
• 分子量: 773.292
• InChiKey: CMKFYCHGOVDBFH-BEWVALBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.19
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanethioic acid O-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 (S)-2-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-5-methoxymethyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation via thionoester intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a008
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanoic acid 在 劳森试剂 、 2-(吡咯烷-1-基)吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 生成 (S)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-methoxy-pentanethioic acid O-[(3S,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  Redox glycosidation via thionoester intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00271a008