3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-nitrobutanoic acid | 1443764-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-nitrobutanoic acid
• CAS: 1443764-69-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: USYUYAQUJVZAPA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  80.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-nitrobutanoic acid 在 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以91%的产率得到4-amino-3-(4-chlorophenyl)-3-methylbutanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  肽催化的硝基甲烷对β-双取代的α，β-不饱和醛的不对称迈克尔加成反应，构建全碳四元立体中心

  摘要：

  破坏迈克尔：通过树脂负载的肽催化剂实现了硝基甲烷向β-二取代的α，β-不饱和醛中的不对称迈克尔加成反应。尽管使用低分子量催化剂会导致收率低下，但该肽有效地促进了在水介质中具有高对映选择性的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201206916
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-nitrobutanal 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 2-甲基-2-丁烯 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以86%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-3-methyl-4-nitrobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  肽催化的硝基甲烷对β-双取代的α，β-不饱和醛的不对称迈克尔加成反应，构建全碳四元立体中心

  摘要：

  破坏迈克尔：通过树脂负载的肽催化剂实现了硝基甲烷向β-二取代的α，β-不饱和醛中的不对称迈克尔加成反应。尽管使用低分子量催化剂会导致收率低下，但该肽有效地促进了在水介质中具有高对映选择性的反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201206916