| 1135419-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻喃类
• CAS: 1135419-63-4
• 化学式: C₂₆H₂₄F₆O₂S₂
• 分子量: 546.598
• InChiKey: VKNABBJIIKGXLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.46±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.86
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正己烷 为溶剂， 生成 1-(2-ethyl-3-benzothienyl)-2-{2-n-butyl-5-[2-(1,3-dioxolane)]-3-thienyl}perfluorocyclopentene
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻吩和正烷基噻吩单元的二芳基乙烯衍生物的合成和光电性能

  摘要：

  摘要 合成了六种新的同时具有苯并噻吩和正烷基噻吩单元的不对称二芳基乙烯。二芳基乙烯2a-6a的结构由单晶X射线衍射分析确定。结果表明，烷基链长对这些二芳基乙烯的光电性能有显着影响，包括光致变色、抗疲劳、荧光和电化学性能。长烷基链可以增加环化/环回复量子产率，但会降低二芳基乙烯 1 – 6 的吸收最大值。长烷基链还可以导致闭环异构体 1b-6b 在溶液和 PMMA 膜中的吸收最大值发生显着的红移。所有这些二芳基乙烯衍生物在己烷中都显示出良好的荧光转换（猝灭至约 10%）。随着烷基链长度变长，二芳基乙烯1-6的发射强度和荧光量子产率逐渐降低。此外，循环伏安测试表明，烷基链长对这些二芳基乙烯的电化学行为有显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.08.023
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-ethyl-3-benzothienyl)-2-{2-n-butyl-5-[2-(1,3-dioxolane)]-3-thienyl}perfluorocyclopentene 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻吩和正烷基噻吩单元的二芳基乙烯衍生物的合成和光电性能

  摘要：

  摘要 合成了六种新的同时具有苯并噻吩和正烷基噻吩单元的不对称二芳基乙烯。二芳基乙烯2a-6a的结构由单晶X射线衍射分析确定。结果表明，烷基链长对这些二芳基乙烯的光电性能有显着影响，包括光致变色、抗疲劳、荧光和电化学性能。长烷基链可以增加环化/环回复量子产率，但会降低二芳基乙烯 1 – 6 的吸收最大值。长烷基链还可以导致闭环异构体 1b-6b 在溶液和 PMMA 膜中的吸收最大值发生显着的红移。所有这些二芳基乙烯衍生物在己烷中都显示出良好的荧光转换（猝灭至约 10%）。随着烷基链长度变长，二芳基乙烯1-6的发射强度和荧光量子产率逐渐降低。此外，循环伏安测试表明，烷基链长对这些二芳基乙烯的电化学行为有显着影响。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2008.08.023