8-methoxy-5-(1-naphthyl)-1,2,9,10a-tetrahydrophenanthren-3-yl trifluoromethanesulfonate | 1201696-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8-methoxy-5-(1-naphthyl)-1,2,9,10a-tetrahydrophenanthren-3-yl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1201696-69-6
• 化学式: C₂₆H₂₁F₃O₄S
• 分子量: 486.512
• InChiKey: WTYBAKZBADOGII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxy-5-(1-naphthyl)-1,2,9,10a-tetrahydrophenanthren-3-yl trifluoromethanesulfonate 、 三丁基乙烯基锡 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以42%的产率得到6-methoxy-5-(1-naphthyl)-3-vinyl-1,2,9,10-tetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  阻转异构联芳基[4]和[5] hel烯醌的不对称合成中的动态动力学拆分。

  摘要：

  （2-联苯基）取代的四氢[5] ic烯醌和构型稳定的二氢[4] ic烯类似物的轴向和螺旋手性元素的完全控制是通过由氢键促进的轴向手性外消旋二烯的动态动力学拆分过程来实现的。对映体亚磺酰基苯醌。

  DOI：

  10.1039/b907653k
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 6-methoxy-5-(1-naphthyl)-1,2,10,10a-tetrahydrophenanthren-3-(9H)-one 在 di-tert-butylmethylpyridine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到8-methoxy-5-(1-naphthyl)-1,2,9,10a-tetrahydrophenanthren-3-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  阻转异构联芳基[4]和[5] hel烯醌的不对称合成中的动态动力学拆分。

  摘要：

  （2-联苯基）取代的四氢[5] ic烯醌和构型稳定的二氢[4] ic烯类似物的轴向和螺旋手性元素的完全控制是通过由氢键促进的轴向手性外消旋二烯的动态动力学拆分过程来实现的。对映体亚磺酰基苯醌。

  DOI：

  10.1039/b907653k