3-bromo-6,7-dioctyloxynaphthalen-2-ol | 1178568-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromo-6,7-dioctyloxynaphthalen-2-ol
• CAS: 1178568-28-9
• 化学式: C₂₆H₃₉BrO₃
• 分子量: 479.498
• InChiKey: WVBXHCYWSJFECG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6,7-dioctyloxynaphthalen-2-ol 、 六甲基二硅氮烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  芳烃环三聚法合成取代的三萘嵌苯

  摘要：

  据报道，通过钯催化的芳烃环三聚反应首次合成了一系列取代的三萘撑衍生物。该方法提供了一种制备新型盘状多环芳烃的方法，该盘状多环芳烃通过π-π相互作用自组装并可能形成柱状液晶相。尽管在此研究中制备的三萘嵌苯不显示柱状中间相，但可变浓度的1 H NMR研究提供了在溶液中聚集的证据。

  DOI：

  10.1021/ol9013443
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dibromo-6,7-dioctyloxynaphthalene 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-bromo-6,7-dioctyloxynaphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  芳烃环三聚法合成取代的三萘嵌苯

  摘要：

  据报道，通过钯催化的芳烃环三聚反应首次合成了一系列取代的三萘撑衍生物。该方法提供了一种制备新型盘状多环芳烃的方法，该盘状多环芳烃通过π-π相互作用自组装并可能形成柱状液晶相。尽管在此研究中制备的三萘嵌苯不显示柱状中间相，但可变浓度的1 H NMR研究提供了在溶液中聚集的证据。

  DOI：

  10.1021/ol9013443