(2S,3R,4S)-3-Benzyloxy-2-hydroxy-2-methyl-4-((2R,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-pentanal | 128041-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (2S,3R,4S)-3-Benzyloxy-2-hydroxy-2-methyl-4-((2R,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-pentanal
• CAS: 128041-94-1
• 化学式: C₄₆H₅₆O₁₀
• 分子量: 768.945
• InChiKey: UWXVLNSMFNVNTP-LVKKQYBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.91
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S)-3-Benzyloxy-2-hydroxy-2-methyl-4-((2R,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-pentanal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,3,5,9-tetra-O-benzyl-4,6,8-trideoxy-4-C-(1'-formyl)-(1'S)-6-C-(1"-methoxymethoxymethyl)-2,8,10-tri-C-methyl-D-glycero-L-galacto-L-altro-1,1':1':7-bipyranoside-undecitol
  参考文献：
  名称：

  Mootoo, David R.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 739 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-Benzyloxy-3-((2R,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-butyraldehyde 在 甲醇 、 二甲基硫 、 草酸氯化物 、 臭氧 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 (2S,3R,4S)-3-Benzyloxy-2-hydroxy-2-methyl-4-((2R,3R,4S,4aS,5S,6S,8aS)-4,5,6-tris-benzyloxy-3-methoxymethoxymethyl-6-methyl-hexahydro-pyrano[2,3-b]pyran-2-yl)-pentanal
  参考文献：
  名称：

  Mootoo, David R.; Fraser-Reid, Bert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 739 - 746

  摘要：

  DOI：