4-(1-ethynyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-but-3-en-2-ol | 1175695-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(1-ethynyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-but-3-en-2-ol
• CAS: 1175695-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O
• 分子量: 224.302
• InChiKey: SSZPFJAXLNYNFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethynyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-but-3-en-2-ol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Diene-yne cyclisation reactions of 1-ethynyl-2-vinyl-3,4-dihydronaphthalenes and 1-ethynyl-2-vinylnaphthalenes

  摘要：

  当底物中的乙炔基带有末端质子时，1-乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘和 1-乙炔基-2-乙烯基萘在 RuCl2(p-cymene) PPh3 上反应生成 9,10-二氢菲和菲。当 1-苯基乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘或 1-苯基乙炔基-2-乙烯基萘在 Pt(PPh3)4 上反应时，会生成 1-亚甲基-1H-苯并[e]-4,5-二氢茚和 1-亚甲基-1H-苯并[e]茚。

  DOI：

  10.3184/030823408x375214
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-ethynyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)but-3-en-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以89%的产率得到4-(1-ethynyl-3,4-dihydronaphthalen-2-yl)-but-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Diene-yne cyclisation reactions of 1-ethynyl-2-vinyl-3,4-dihydronaphthalenes and 1-ethynyl-2-vinylnaphthalenes

  摘要：

  当底物中的乙炔基带有末端质子时，1-乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘和 1-乙炔基-2-乙烯基萘在 RuCl2(p-cymene) PPh3 上反应生成 9,10-二氢菲和菲。当 1-苯基乙炔基-2-乙烯基-3,4-二氢萘或 1-苯基乙炔基-2-乙烯基萘在 Pt(PPh3)4 上反应时，会生成 1-亚甲基-1H-苯并[e]-4,5-二氢茚和 1-亚甲基-1H-苯并[e]茚。

  DOI：

  10.3184/030823408x375214