N-(3-(tetrahydrofuran-2-yloxy)naphthalen-2-yl)formamide | 1355021-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-(tetrahydrofuran-2-yloxy)naphthalen-2-yl)formamide
• CAS: 1355021-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: NRRJGSLRQJUZBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(tetrahydrofuran-2-yloxy)naphthalen-2-yl)formamide 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以520 mg的产率得到2-isocyano-3-(2-tetrahydrofuranyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Tandem Migration–Carboalkoxylation of o-Isocyanophenyl Acetals Leading to Benzoxazoles

  摘要：

  An efficient approach to benzoxazoles via tandem migration carboalkoxylation of o-isocyanophenyl acetals has been developed. Both a Lewis acid and base are essential for this reaction, and the BF3 center dot OEt2/2,4,6-collidine combination is the best choice for cooperative transformation.

  DOI：

  10.1021/ol203175a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 N-(3-hydroxynaphthalen-2yl)formamide 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 反应 20.0h， 生成 N-(3-(tetrahydrofuran-2-yloxy)naphthalen-2-yl)formamide
  参考文献：
  名称：

  Tandem Migration–Carboalkoxylation of o-Isocyanophenyl Acetals Leading to Benzoxazoles

  摘要：

  An efficient approach to benzoxazoles via tandem migration carboalkoxylation of o-isocyanophenyl acetals has been developed. Both a Lewis acid and base are essential for this reaction, and the BF3 center dot OEt2/2,4,6-collidine combination is the best choice for cooperative transformation.

  DOI：

  10.1021/ol203175a