3-Carboethoxy-1,1,8-trimethyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalinon | 63228-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Carboethoxy-1,1,8-trimethyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalinon
• CAS: 63228-90-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: JQGUWFBSEYSPIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Carboethoxy-1,1,8-trimethyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalinon 在 barium dihydroxide 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-1,1,8-trimethyl-3-nitro-1H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00218a014
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-2-(o-tolyl)-propanoylchlorid 、 丙二酸二乙酯 生成 3-Carboethoxy-1,1,8-trimethyl-4-hydroxy-2(1H)-naphthalinon
  参考文献：
  名称：

  2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  新型2-羟基-3-硝基-1,4-萘醌的选择被证明是大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）的有效抑制剂，并且在C-6和C-7处具有最高的烷基取代效力。最有效的化合物是7c和7e，它们在大鼠PCA测试中以约10微米M / kg的剂量在皮下给药后产生50％的抑制作用，并在口服后显示出活性。相关的4-羟基-3-硝基-2（1H）-萘烯酮对大鼠PCA的影响最大为500 microM / kg。

  DOI：

  10.1021/jm00218a014