2-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2-(4-oxopentyl)naphthalen-1(2H)-one | 1332702-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2-(4-oxopentyl)naphthalen-1(2H)-one
• CAS: 1332702-52-9
• 化学式: C₁₆H₁₇F₃O₂
• 分子量: 298.305
• InChiKey: OAVHAYWBMBLQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2-(4-oxopentyl)naphthalen-1(2H)-one 在 [Ph₃PCuH]6 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以12%的产率得到1(3a-(trifluoromethyl)-2,3,3a,4,5,9b-hexahydro-9b-hydroxy-1H-cyclopenta[a]naphthalen-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲基β-酮酯的分子内脱羧烯丙基化构建含三氟甲基的季碳中心

  摘要：

  在三（二亚苄基丙酮）二钯[Pd 2（dba）3 ]和1,2-双（二苯膦基）乙烷（dppe）存在下，开发了一种新的钯催化的烯丙基α-三氟甲基-β-酮酯的脱羧烯丙基化反应。四氢呋喃。以良好的产率生产具有季碳中心的α-三氟甲基酮，未观察到由于β-消除氟离子而产生的可怕的α，β-不饱和-β，β-二氟酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100359
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-2-trifluoromethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2-(4-oxopentyl)naphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  α-三氟甲基β-酮酯的分子内脱羧烯丙基化构建含三氟甲基的季碳中心

  摘要：

  在三（二亚苄基丙酮）二钯[Pd 2（dba）3 ]和1,2-双（二苯膦基）乙烷（dppe）存在下，开发了一种新的钯催化的烯丙基α-三氟甲基-β-酮酯的脱羧烯丙基化反应。四氢呋喃。以良好的产率生产具有季碳中心的α-三氟甲基酮，未观察到由于β-消除氟离子而产生的可怕的α，β-不饱和-β，β-二氟酮。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100359