exo-7,8-dibromo-5,10-epoxy-6,9-diphenyl-4b1,5,10,10a-tetrahydrobenzo[k]cyclopenta[cd]fluoranthene | 1360548-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: exo-7,8-dibromo-5,10-epoxy-6,9-diphenyl-4b1,5,10,10a-tetrahydrobenzo[k]cyclopenta[cd]fluoranthene
• CAS: 1360548-23-7
• 化学式: C₃₄H₂₀Br₂O
• 分子量: 604.34
• InChiKey: CSKMZBYAETUXKM-MEJBZONZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.19
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  exo-7,8-dibromo-5,10-epoxy-6,9-diphenyl-4b1,5,10,10a-tetrahydrobenzo[k]cyclopenta[cd]fluoranthene 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醇 、 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 exo-anti-8,11-carbonylo-5,14:7,12-diepoxy-6,8,9,10,11,13-hexaphenyl-4b,5,7,7a,8,11,11a,12,14,14a-decahydrocyclopenta[cd]anthraceno[2,3,4-k]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  完全共轭双链循环的证据

  摘要：

  给出了第一个完全共轭双链循环存在的间接证据链。产品具有富勒烯C 84（D 2）并带有四个己基链或四个苯基。还显示了未取代的母体循环。证据链主要基于质谱分析和捕获反应，后者得到量子力学计算的支持。同样重要的是，苯基取代和未取代的产物不能发生[1,5]氢转移，这是烷基取代类似物最近无法排除的唯一合理的副反应。结论是，完全芳族目标确实存在于气相中。它们是否可以在应用条件下在溶液中生成尚不能确定。理论证据反对。

  DOI：

  10.1002/chem.201100443
• 作为产物：
  描述：

  exo-7,8-dibromo-5,10-epoxy-6,9-diphenyl-1,2,4b1,5,10,10a-hexahydrobenzo[k]cyclopenta[cd]fluoranthene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以88%的产率得到exo-7,8-dibromo-5,10-epoxy-6,9-diphenyl-4b1,5,10,10a-tetrahydrobenzo[k]cyclopenta[cd]fluoranthene
  参考文献：
  名称：

  完全共轭双链循环的证据

  摘要：

  给出了第一个完全共轭双链循环存在的间接证据链。产品具有富勒烯C 84（D 2）并带有四个己基链或四个苯基。还显示了未取代的母体循环。证据链主要基于质谱分析和捕获反应，后者得到量子力学计算的支持。同样重要的是，苯基取代和未取代的产物不能发生[1,5]氢转移，这是烷基取代类似物最近无法排除的唯一合理的副反应。结论是，完全芳族目标确实存在于气相中。它们是否可以在应用条件下在溶液中生成尚不能确定。理论证据反对。

  DOI：

  10.1002/chem.201100443