| 1072008-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1072008-69-5
• 化学式: C₁₅H₁₆O₅S
• 分子量: 308.355
• InChiKey: SWWDAOCXTNTHEJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine 、 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到(S)-3-methoxy-4-(naphthalen-2-ylsulfonyl)-N-((R)-6-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  芳基砜作为新型缓激肽B1受体拮抗剂，可用于治疗慢性疼痛。

  摘要：

  我们报告芳烃砜作为缓激肽B1受体拮抗剂的发展。接头区域的变化将二醇23鉴定为有效的B1拮抗剂，而对芳基部分的修饰导致了化合物26，这两种化合物在兔生化挑战和疼痛模型中均有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.108
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  芳基砜作为新型缓激肽B1受体拮抗剂，可用于治疗慢性疼痛。

  摘要：

  我们报告芳烃砜作为缓激肽B1受体拮抗剂的发展。接头区域的变化将二醇23鉴定为有效的B1拮抗剂，而对芳基部分的修饰导致了化合物26，这两种化合物在兔生化挑战和疼痛模型中均有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.108