1-(2',4',6'-tri-O-acetyl-3'-C-ethynyl-β-D-allopyranosyl)-5-fluorouracil | 1391759-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-(2',4',6'-tri-O-acetyl-3'-C-ethynyl-β-D-allopyranosyl)-5-fluorouracil
• CAS: 1391759-34-4
• 化学式: C₁₈H₁₉FN₂O₁₀
• 分子量: 442.355
• InChiKey: FXEMORPKBGBHME-ARULTKQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.64
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  163.22
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2',4',6'-tri-O-acetyl-3'-C-ethynyl-β-D-allopyranosyl)-5-fluorouracil 在 甲醇 、 氨 作用下， 以72%的产率得到1-(3'-C-ethynyl-β-D-allopyranosyl)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  3'-C-乙炔基和3​​'-C-（1,4-二取代-1,2,3-三唑）双头吡喃核苷的合成及生物学评价。

  摘要：

  设计并合成了一系列新颖的3'-C-乙炔基和3​​'-C-（1,4-二取代-1,2,3-三唑）双头吡喃核苷。3-酮基葡糖苷1与乙炔基溴化镁的反应得到所需的前体3-C-乙炔基-1,2：5,6-二-O-异亚丙基-α-D-呋喃糖（2）。水解，然后进行乙酰化，得到1,2,4,6-四-O-乙酰基-3-C-乙炔基-β-D-戊基葡萄糖（3）。将化合物3分别与甲硅烷基化的5-氟尿嘧啶，尿嘧啶，胸腺嘧啶，N4-苯甲酰胞嘧啶和N6-苯甲酰腺嘌呤缩合并脱乙酰基，得到目标1-（3'-C-乙炔基-β-D-戊吡喃糖基）核苷5a-c， ，铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）用于将3'-C-乙炔基吡喃核苷衍生物与叠氮基乙基腺嘌呤，5-氟尿嘧啶和胸腺嘧啶偶联，分别得到新的三唑双头核苷类似物8a-h。评价了3'-C-乙炔基吡喃核苷和新的双头类似物的抗病毒和细胞抑制活性。尽管这些化合物均未显示出明显的细胞抑制活性并且没

  DOI：

  10.2174/157340612800786624