| 118331-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• CAS: 118331-10-5
• 化学式: C₃₃H₄₂N₂O₆
• 分子量: 562.706
• InChiKey: FAONBHLVSUQIHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以39.1%的产率得到22,25,30,33-tetraoxa-1,19-diazatetracyclo[17.8.8.25,8.212,15]nonatriaconta-3,5,7,12,14,16,36,38-octaene-2,18-dione
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成反应制备光响应性环丁烷-1,2-二羰基封端的2. n二氮杂冠醚及其与锂阳离子的高选择性络合

  摘要：

  光响应性环丁烷-1,2-二羰基的封端2. Ñ由分子内制备二氮冠醚[2 + 2]的光致p，p '三亚甲基dicinnamoyl封端2. Ñ二氮冠醚; 环丁烷-1,2-二羰基封端的2.1二氮杂皇冠胺对锂阳离子具有高度选择性的络合能力。

  DOI：

  10.1039/c39880000661
• 作为产物：
  描述：

  22,25,30,33-tetraoxa-1,19-diazatetracyclo[17.8.8.25,8.212,15]nonatriaconta-3,5,7,12,14,16,36,38-octaene-2,18-dione 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以31.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  分子内[2 + 2]光环加成反应制备光响应性环丁烷-1,2-二羰基封端的2. n二氮杂冠醚及其与锂阳离子的高选择性络合

  摘要：

  光响应性环丁烷-1,2-二羰基的封端2. Ñ由分子内制备二氮冠醚[2 + 2]的光致p，p '三亚甲基dicinnamoyl封端2. Ñ二氮冠醚; 环丁烷-1,2-二羰基封端的2.1二氮杂皇冠胺对锂阳离子具有高度选择性的络合能力。

  DOI：

  10.1039/c39880000661

文献信息

• Akabori, Sadatoshi; Kumagai, Takeshi; Habata, Yoichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 1497 - 1505
  作者：Akabori, Sadatoshi、Kumagai, Takeshi、Habata, Yoichi、Sato, Sadao

  DOI：——

  日期：——