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2-(naphthalen-2-yl)-5-vinyl-1,3,4-oxadiazole | 1403983-11-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(naphthalen-2-yl)-5-vinyl-1,3,4-oxadiazole
英文别名
——
2-(naphthalen-2-yl)-5-vinyl-1,3,4-oxadiazole化学式
CAS
1403983-11-8
化学式
C14H10N2O
mdl
——
分子量
222.246
InChiKey
IZMUQGIGFOHFIA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C20H15N3O3S 在 sodium acetate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 2-(naphthalen-2-yl)-5-vinyl-1,3,4-oxadiazole
    参考文献:
    名称:
    合成乙烯基取代的1,3,4-恶二唑的简便方法
    摘要:
    使用乙烯基取代的1,3,4-恶二唑的有效合成 ö 硝基苯亚砜前体经由 顺式 β-消除使用醋酸钠在THF中反应进行说明。该方法具有成本效益,因为它使用廉价的 邻 硝基苯硫酚,并且可以在生物活性化合物合成过程中用于乙烯基中间体的合成,从而避免了使用任何有毒金属。
    DOI:
    10.1007/s11164-012-0852-y
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