1,2,3,4-tetrahydro-1,4-bis(hydroxymethyl)-1,4-ethanonaphthalene | 1030841-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-bis(hydroxymethyl)-1,4-ethanonaphthalene
• CAS: 1030841-11-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: KMVUUZKXLVJIDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,4-bis(hydroxymethyl)-1,4-ethanonaphthalene 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene-1,4-bis(carboxaldehyde)
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环化双环[2.2.2]辛烷获得意外相似的电荷转移率

  摘要：

  4-(吡咯烷-1-基)苯基电子供体和10-氰基蒽-9-基电子受体通过炔键连接到双环[2.2.2]辛烷和所有三个苯并环化双环[2.2的桥头碳原子.2]辛烷。双环 [2.2.2] 辛烷的 sigma 系统提供了一个具有几乎恒定桥几何形状的支架，在该支架上可以附加多个弱相互作用的苯并 pi 桥，因此递增数量的 pi 桥对电子转移速率的影响可以被研究。令人惊讶的是，通过甲苯中的瞬态吸收光谱法测量的光致电荷转移率显示增加桥 pi 系统的数量没有任何好处，这表明通过 sigma 系统的主要传输。更令人惊讶的是，由于苯并环化，sigma 系统经历的杂交的显着变化似乎也对电荷转移速率没有影响。自然键轨道分析适用于 sigma 和 pi 通信路径。在 2-甲基四氢呋喃 (MTHF) 中获得的瞬态吸收光谱表明，苯并环化分子之间存在微小差异，这归因于溶剂化的变化。将 MTHF 溶液冷却至玻璃态后，所有电荷转移速

  DOI：

  10.1021/ja8004623
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-1,4-bis(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-1,4-ethanonaphthalene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-1,4-bis(hydroxymethyl)-1,4-ethanonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过苯并环化双环[2.2.2]辛烷获得意外相似的电荷转移率

  摘要：

  4-(吡咯烷-1-基)苯基电子供体和10-氰基蒽-9-基电子受体通过炔键连接到双环[2.2.2]辛烷和所有三个苯并环化双环[2.2的桥头碳原子.2]辛烷。双环 [2.2.2] 辛烷的 sigma 系统提供了一个具有几乎恒定桥几何形状的支架，在该支架上可以附加多个弱相互作用的苯并 pi 桥，因此递增数量的 pi 桥对电子转移速率的影响可以被研究。令人惊讶的是，通过甲苯中的瞬态吸收光谱法测量的光致电荷转移率显示增加桥 pi 系统的数量没有任何好处，这表明通过 sigma 系统的主要传输。更令人惊讶的是，由于苯并环化，sigma 系统经历的杂交的显着变化似乎也对电荷转移速率没有影响。自然键轨道分析适用于 sigma 和 pi 通信路径。在 2-甲基四氢呋喃 (MTHF) 中获得的瞬态吸收光谱表明，苯并环化分子之间存在微小差异，这归因于溶剂化的变化。将 MTHF 溶液冷却至玻璃态后，所有电荷转移速

  DOI：

  10.1021/ja8004623