4-(7-(5'-(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)-2,2'-bithien-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)benzaldehyde | 1372129-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(7-(5'-(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)-2,2'-bithien-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)benzaldehyde
• CAS: 1372129-90-2
• 化学式: C₅₁H₄₉N₃O₃S₃
• 分子量: 848.166
• InChiKey: POZXQIDJBQECAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.68
• 重原子数：
  60.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  64.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7-(5'-(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)-2,2'-bithien-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)benzaldehyde 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 45.0h， 以38%的产率得到(E)-3-(4-(7-(5'-(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)-2,2'-bithien-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)phenyl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过π共轭供体-受体染料的小结构修饰显着提高染料敏化太阳能电池的性能

  摘要：

  两个供体- π端受体（d-π-A）的染料在染料敏化太阳能电池（DSSC）应用合成。这些D-π-A敏化剂使用三苯胺作为供体，低聚噻吩作为供体和π-桥，并使用苯并噻二唑（BTDA）/氰基丙烯酸作为可以固定在TiO 2上的受体表面。通过在BTDA和氰基丙烯酸受体单元之间插入苯环，可以观察到光学和电化学性质的调节。这些敏化剂的密度泛函理论（DFT）计算可进一步了解分子的几何形状以及附加苯基对光物理和光伏性能的影响。这些染料已作为基于液体电解质的染料敏化太阳能电池中的敏化剂进行了研究。插入额外的苯环后，对太阳能电池的性能产生了显着影响，与不使用苯基单元的敏化剂（η）相比，DSSC的效率提高了6.5倍（η = 8.21％）。= 1.24％）。光物理研究表明，苯环的插入阻止了电荷分离状态的反向电子转移，从而使重组过程减慢了5倍以上，同时保持了从激发染料到TiO 2光电阳极的有效电子注入。

  DOI：

  10.1002/adfm.201102519
• 作为产物：
  描述：

  4-(7-溴本并噻二-4-基)苯甲醛 、 5-(N,N-bis(4-hexyloxyphenyl)-4-aminophenyl)-5'-(tri-n-butylstannyl)-2,2'-bithiophene 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以92%的产率得到4-(7-(5'-(4-(bis(4-(hexyloxy)phenyl)amino)phenyl)-2,2'-bithien-5-yl)benzo[c][1,2,5]thiadiazol-4-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过π共轭供体-受体染料的小结构修饰显着提高染料敏化太阳能电池的性能

  摘要：

  两个供体- π端受体（d-π-A）的染料在染料敏化太阳能电池（DSSC）应用合成。这些D-π-A敏化剂使用三苯胺作为供体，低聚噻吩作为供体和π-桥，并使用苯并噻二唑（BTDA）/氰基丙烯酸作为可以固定在TiO 2上的受体表面。通过在BTDA和氰基丙烯酸受体单元之间插入苯环，可以观察到光学和电化学性质的调节。这些敏化剂的密度泛函理论（DFT）计算可进一步了解分子的几何形状以及附加苯基对光物理和光伏性能的影响。这些染料已作为基于液体电解质的染料敏化太阳能电池中的敏化剂进行了研究。插入额外的苯环后，对太阳能电池的性能产生了显着影响，与不使用苯基单元的敏化剂（η）相比，DSSC的效率提高了6.5倍（η = 8.21％）。= 1.24％）。光物理研究表明，苯环的插入阻止了电荷分离状态的反向电子转移，从而使重组过程减慢了5倍以上，同时保持了从激发染料到TiO 2光电阳极的有效电子注入。

  DOI：

  10.1002/adfm.201102519