(1S,3S)-2-Benzyl-6-(1-bromo-4,5-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-8-methoxy-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 123362-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1S,3S)-2-Benzyl-6-(1-bromo-4,5-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-8-methoxy-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
• CAS: 123362-33-4
• 化学式: C₃₂H₃₄BrNO₄
• 分子量: 576.53
• InChiKey: USFLFIGBTPIJPU-SFTDATJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S)-2-Benzyl-6-(1-bromo-4,5-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-8-methoxy-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (12S,14S)-13-Benzyl-1,6,7-trimethoxy-12,14-dimethyl-11,12,13,14-tetrahydro-4H-3-oxa-13-aza-dibenzo[c,g]phenanthrene 、 (12S,14S)-13-Benzyl-1,6,7-trimethoxy-12,14-dimethyl-11,12,13,14-tetrahydro-4H-3-oxa-13-aza-dibenzo[c,g]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Chiral Economy with Respect to Rotational Isomerism: Rational Synthesis of Hamatine and (Optionally) Ancistrocladine from Joint Helical Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s62
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3S)-2-benzyl-8-methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-6-ol 、 1-溴-2-(溴甲基)-4,5-二甲氧基萘 在 phase transfer catalysis 作用下， 以100%的产率得到(1S,3S)-2-Benzyl-6-(1-bromo-4,5-dimethoxy-naphthalen-2-ylmethoxy)-8-methoxy-1,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Chiral Economy with Respect to Rotational Isomerism: Rational Synthesis of Hamatine and (Optionally) Ancistrocladine from Joint Helical Precursors

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-88-s62