[1,2-3H2]ethylamine hydrochloride | 1104643-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [1,2-3H2]ethylamine hydrochloride
• CAS: 1104643-12-0
• 化学式: C₂H₇N*ClH
• 分子量: 85.5293
• InChiKey: XWBDWHCCBGMXKG-HWLIPZIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2-3H2]ethylamine hydrochloride 、 (2S,3R,4S,5R)-5-(6-amino-2-(3-((1r,4r)-4-(methoxycarbonyl)cyclohexyl)prop-1-ynyl)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-([1,2-3H2]ethyl)apadenoson
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2-3H]ethylamine hydrochloride and [3H]-labeled apadenoson for a human ADME study

  摘要：

  氚标记的[1,2-3H]乙胺盐酸盐是通过高放射性特异性的多步序列制备的。经过滤芯过滤，分离出高纯度的标记胺，随后用于合成腺苷 A2a 受体激动剂 [N-ethyl-1,2-3H]apadenoson。这次转化的总收率为 56%，最终产物的放射化学纯度超过 99%。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1495
• 作为产物：
  描述：

  N-([1,2-3H2]ethyl)phthalimide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [1,2-3H2]ethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [1,2-3H]ethylamine hydrochloride and [3H]-labeled apadenoson for a human ADME study

  摘要：

  氚标记的[1,2-3H]乙胺盐酸盐是通过高放射性特异性的多步序列制备的。经过滤芯过滤，分离出高纯度的标记胺，随后用于合成腺苷 A2a 受体激动剂 [N-ethyl-1,2-3H]apadenoson。这次转化的总收率为 56%，最终产物的放射化学纯度超过 99%。Copyright © 2008 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1495