1-((3R,5R,6S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-3,6-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone | 55650-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-((3R,5R,6S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-3,6-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
• CAS: 55650-76-5
• 化学式: C₂₂H₃₄O₃
• 分子量: 346.51
• InChiKey: JYQVKLDGKRODKM-ZMZUJJDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3R,5R,6S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-3,6-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 16α,17α-cyclopropanoprogesterone
  参考文献：
  名称：

  Eberhardt, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 5, p. 280 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3R,5R,6S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-3-acetoxy-17-acetyl-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-6-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-((3R,5R,6S,8R,9S,10R,13S,14S,16S,17S)-3,6-Dihydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopropa[16,17]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Eberhardt, Pharmazie, 1975, vol. 30, # 5, p. 280 - 282

  摘要：

  DOI：