2(1H)-Quinoxalinone,3-(7-amino-2,3-dihydro-5-hydroxy-3-oxo-1H-1,2-diazepin-4-yl)-,monohydrochloride | 89193-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2(1H)-Quinoxalinone,3-(7-amino-2,3-dihydro-5-hydroxy-3-oxo-1H-1,2-diazepin-4-yl)-,monohydrochloride
• 英文别名: 6-(3-Oxo-3,4-dihydro-2-quinoxalinyl)-3-amino-5-hydroxy-7-oxo-1,2-dihydro-1,2-diazepine hydrochloride；quinaxolinyl-1,2-diazepine hydrochloride；6-(3-oxo-3,4-dihydroquinoxalin-2-yl)-3-amino-5-hydroxy-7-oxo-1,2-dihydro-1,2-diazepine hidrochloride
• CAS: 89193-29-3
• 化学式: C₁₃H₁₁N₅O₃*ClH
• 分子量: 321.723
• InChiKey: WGFNLIYOUSDOEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  133.13
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2(1H)-Quinoxalinone,3-(7-amino-2,3-dihydro-5-hydroxy-3-oxo-1H-1,2-diazepin-4-yl)-,monohydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到2(1H)-Quinoxalinone,3-(7-amino-2,3-dihydro-5-hydroxy-3-oxo-1H-1,2-diazepin-4-yl)-
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of Novel Quinoxalines by New Ring Transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30614
• 作为产物：
  描述：

  4-cyano-2-ethoxycarbonyl-3-hydroxy-3'-oxo-3',4'-dihydrospiro<2-cyclobutene-1,2'(1H)-quinoxaline> 在 盐酸肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以70%的产率得到2(1H)-Quinoxalinone,3-(7-amino-2,3-dihydro-5-hydroxy-3-oxo-1H-1,2-diazepin-4-yl)-,monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Convenient Syntheses of Novel Quinoxalines by New Ring Transformations

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30614

文献信息

• Kurasawa, Yoshihisa; Takada, Atsushi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 704
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——
• Kurasawa, Yoshihisa; Nemoto, Yukiko; Sakakura, Atsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 9, p. 3366 - 3372
  作者：Kurasawa, Yoshihisa、Nemoto, Yukiko、Sakakura, Atsuko、Ogura, Mie、Takada, Atsushi

  DOI：——

  日期：——