(+/-)-δ-rhodomycinone Ist 299 | 103301-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (+/-)-δ-rhodomycinone Ist 299
• CAS: 103301-85-5
• 化学式: C₂₁H₁₈O₉
• 分子量: 414.369
• InChiKey: OLCGHTZQNXBXMQ-WWIJRFOSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.02
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  161.59
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {1,4,5-Trihydroxy-3-[2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-ethyl]-9,10-dioxo-9,10-dihydro-anthracen-2-yl}-acetic acid 在 盐酸 、 溴 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (+/-)-δ-rhodomycinone Ist 299
  参考文献：
  名称：

  合成蒽环，XXXI。通过酮-酯环合反应合成外消旋ϵe-Rhodomycinones

  摘要：

  酮酯15 - 17B是由蒽醌的位点选择性的烷基化制备的缩醛12 - 14通过的缩醛和甲基醚和酯化裂解其次。四环反式-β-羟基酯25 - 27B主要处理时的形成15 - 17B在吡啶用Triton B，而在THF氨基化锂，得到仅顺式-羟基酯28和29A。的立体选择性羟化25 - 27B得到rhodomycinones 38 -40A和6天然构型（顺式-2,4-二醇），而没有28 - 30B得到不是天然存在的反式-2,4-二醇41 - 43B。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860902