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| 1143582-99-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并硫氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1143582-99-3
化学式
C
17
H
22
N
2
O
5
S
mdl
——
分子量
366.438
InChiKey
BKBHBOZEQCBISU-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
631.2±55.0 °C(predicted)
密度:
1.33±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.49
重原子数:
25.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
95.94
氢给体数:
2.0
氢受体数:
5.0
反应信息
作为反应物:
描述:
、
benzyl ((4-(aminomethyl)phenyl)(imino)methyl)carbamate
在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
设计,合成和生物评价1,5-苯并硫氮杂-4-酮衍生物靶向因子VIIa /组织因子
摘要:
1,5-苯并硫氮杂-4-酮骨架被证明可以提供有效的蛋白酶抑制剂。在这项贡献中,我们描述了其在因子VIIa /组织因子抑制剂设计中的用途。一系列在其芳基部分包含未取代的支架的化合物导致化合物20的IC 50为2.16μM。在对该化合物进行分子建模研究之后,制备了第二个化合物,需要合成受保护的7-或8-取代的1,5-苯并噻氮杂-4-酮衍生物。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.01.039
作为产物:
描述:
ethyl (R)-3-(3-((tert-butoxycarbonyl)amino)-4-oxo-3,4-dihydrobenzo[b][1,4]thiazepin-5(2H)-yl)propanoate
在
sodium hydroxide
、
水
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
设计,合成和生物评价1,5-苯并硫氮杂-4-酮衍生物靶向因子VIIa /组织因子
摘要:
1,5-苯并硫氮杂-4-酮骨架被证明可以提供有效的蛋白酶抑制剂。在这项贡献中,我们描述了其在因子VIIa /组织因子抑制剂设计中的用途。一系列在其芳基部分包含未取代的支架的化合物导致化合物20的IC 50为2.16μM。在对该化合物进行分子建模研究之后,制备了第二个化合物,需要合成受保护的7-或8-取代的1,5-苯并噻氮杂-4-酮衍生物。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2009.01.039
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下一个:11R,17R-bis(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2S,10R,16S,18S,23,23-hexamethyl-9S-(1S-methylpent-2Z-enyl)-8,22,24-trioxabicyclo[19.3.1]pentacosa-3E,5Z,19Z-trien-7-one