Formic acid (3R,5R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-chlorocarbonyl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 79066-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Formic acid (3R,5R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-chlorocarbonyl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 79066-11-8
• 化学式: C₂₅H₃₇ClO₄
• 分子量: 437.019
• InChiKey: PVSVDYRFNPCUKX-FYOPZXKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丁基锰(II)碘化物 、 Formic acid (3R,5R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-chlorocarbonyl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到Formic acid (3R,5R,10S,13R,17R)-17-((R)-1,6-dimethyl-4-oxo-heptyl)-10,13-dimethyl-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Organomanganous reagents vii1: organomanganous iodides as selective reagents for synthesis of multifunctional ketones. Application to steroid chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90284-9
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Formic acid (3R,5R,10S,13R,17R)-17-((R)-3-chlorocarbonyl-1-methyl-propyl)-10,13-dimethyl-12-oxo-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Organomanganous reagents vii1: organomanganous iodides as selective reagents for synthesis of multifunctional ketones. Application to steroid chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90284-9