(2E,4E)-5-((2S,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-methyl-penta-2,4-dienal | 96701-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (2E,4E)-5-((2S,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-methyl-penta-2,4-dienal
• CAS: 96701-26-7
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: MZQIXLCVHCDPPP-MXLICKPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-((2S,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-methyl-penta-2,4-dienal 、 4-Methoxy-5-methyl-6-[(E)-3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-propenyl]-pyran-2-one 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以10%的产率得到黄绿青霉素
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and the absolute configuration of citreoviral and citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61887-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R,4R,5R)-2-((1E,3E)-5-Hydroxy-2-methyl-penta-1,3-dienyl)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3,4-diol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(2E,4E)-5-((2S,3R,4R,5R)-3,4-Dihydroxy-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-4-methyl-penta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and the absolute configuration of citreoviral and citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61887-7