2,3-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranoside | 112290-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,3-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranoside
• CAS: 112290-74-1
• 化学式: C₇₃H₇₂O₁₁
• 分子量: 1125.37
• InChiKey: OWZPKUAMBJLQAQ-HJOCDSFASA-N

物化性质

• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.97
• 重原子数：
  84.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  112.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranoside 在 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 (2R,4R,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-2,5-bis-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-2-trityloxymethyl-dihydro-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-C-methyl and 4-C-allyl derivatives of sucrose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80228-8
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 、 (2R,3S,4S,5R,6R)-4,5-Bis-benzyloxy-6-((2S,3S,4R,5R)-3,4-bis-benzyloxy-2,5-bis-benzyloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yloxy)-2-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到2,3-di-O-benzyl-6-O-trityl-α-D-glucopyranosyl 1,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-fructofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-C-methyl and 4-C-allyl derivatives of sucrose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80228-8