methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-6-O-trityl-α-D-altropyranoside | 109914-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-6-O-trityl-α-D-altropyranoside
• CAS: 109914-91-2
• 化学式: C₃₄H₃₆O₅
• 分子量: 524.657
• InChiKey: ZNSXYSWQEALXDQ-SKMAMYAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-6-O-trityl-α-D-altropyranoside 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 草酸氯化物 、 氢气 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 (2S,3R,5S,6S)-2-Methoxy-3,5-dimethyl-6-trityloxymethyl-tetrahydro-pyran-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Jones, Keith; Wood, William W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 537 - 546

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-C-methyl-α-D-altro-pyranoside 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-C-methyl-6-O-trityl-α-D-altropyranoside
  参考文献：
  名称：

  Jones, Keith; Wood, William W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 537 - 546

  摘要：

  DOI：