| 1343465-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• CAS: 1343465-05-3
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₄
• 分子量: 528.692
• InChiKey: ZNUIEWWZUIEWKW-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以45%的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-5-[4-(3-chloro-6-decyloxybenzo[b]thiophen-2-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  对反式二芳烃与亚硫酰氯反应的见解：氯苯并[ b ]噻吩的实用合成

  摘要：

  已经研究了各种反式-1，2-二芳基醚与亚硫酰氯的反应性。在温和条件下，所有底物都可以轻松获得中等收率的3-氯苯并[ b ]噻吩和少量的苏-和赤-1,2-二氯-1,2-二芳基乙烷。首次发现苯环上带有甲氧基的1,2-二氯-1，2-二芳基乙烷的非对映异构体在亚硫酰氯的处理下也被转化为氯苯并[ b ]噻吩。化学转化已经机械化合理化，并成功地应用于一锅合成含有苯并[ b]的新型荧光液晶化合物。]噻吩和1,3,4-恶二唑单元。还描述了它们的光谱和介晶行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.060
• 作为产物：
  描述：

  4-[(E)-2-(4-decyloxy-phenyl)-vinyl]-benzoic acid methyl ester 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对反式二芳烃与亚硫酰氯反应的见解：氯苯并[ b ]噻吩的实用合成

  摘要：

  已经研究了各种反式-1，2-二芳基醚与亚硫酰氯的反应性。在温和条件下，所有底物都可以轻松获得中等收率的3-氯苯并[ b ]噻吩和少量的苏-和赤-1,2-二氯-1,2-二芳基乙烷。首次发现苯环上带有甲氧基的1,2-二氯-1，2-二芳基乙烷的非对映异构体在亚硫酰氯的处理下也被转化为氯苯并[ b ]噻吩。化学转化已经机械化合理化，并成功地应用于一锅合成含有苯并[ b]的新型荧光液晶化合物。]噻吩和1,3,4-恶二唑单元。还描述了它们的光谱和介晶行为。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.09.060