1-((1S,1aS,7bS)-1-Methyl-1a-vinyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalen-1-yl)-ethanone | 85611-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-((1S,1aS,7bS)-1-Methyl-1a-vinyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalen-1-yl)-ethanone
• CAS: 85611-56-9
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: SJCMLWSFUMTIOG-OWCLPIDISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1S,1aS,7bS)-1-Methyl-1a-vinyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalen-1-yl)-ethanone 生成 3-[2-Eth-(Z)-ylidene-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-yl]-but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of .beta.,.gamma.-enones. 7. Intramolecular competition between di-.pi.-methane and oxa-di-.pi.-methane rearrangements. On the intermediary of charge-transfer complexes and zwitterions in the di-.pi.-methane rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a040
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(3,4-dihydro-2-naphthyl)-2-<2-(phenylsulfinyl)-1-ethyl>propanoate 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 4-苯基二苯甲酮 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-((1S,1aS,7bS)-1-Methyl-1a-vinyl-1a,2,3,7b-tetrahydro-1H-cyclopropa[a]naphthalen-1-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Photochemistry of .beta.,.gamma.-enones. 7. Intramolecular competition between di-.pi.-methane and oxa-di-.pi.-methane rearrangements. On the intermediary of charge-transfer complexes and zwitterions in the di-.pi.-methane rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00351a040