3β-Acetoxy-4α,5-epoxy-4β-methyl-5α-cholestan | 1179-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-4α,5-epoxy-4β-methyl-5α-cholestan
• CAS: 1179-98-2
• 化学式: C₃₀H₅₀O₃
• 分子量: 458.725
• InChiKey: WBEVTJNIYWJANT-XVQDSYCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-4α,5-epoxy-4β-methyl-5α-cholestan 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 4α-Methyl-5α-cholestantriol-(3β,4β,5)
  参考文献：
  名称：

  Julia,S.; Lavaux,J.-P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1238 - 1241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of epoxides—I
  作者：J.M. Coxon、M.P. Hartshorn、D.N. Kirk

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90832-4

  日期：1964.1

  The epimeric 4,5-epoxides derived from 4-methylcholest-4-en-3-one and 3α- and 3β-acetoxy-4-methylcholest-4-enes have been rearranged with boron trifluoride. Each of the six epoxides exhibits its own distinctive pattern of behaviour.

  由4-甲基胆甾-4-烯-3-酮和3α-和3β-乙酰氧基-4-甲基胆甾-4-烯衍生的差向异构体4,5-环氧化物已用三氟化硼重排。六种环氧化物中的每一种都表现出自己独特的行为模式。
• Solvolyses of A-norcholesteryl p-toluenesulfonate derivatives. III
  作者：Robert M. Moriarty、K. Bhamidipaty

  DOI：10.1021/jo00832a042

  日期：1970.7