(E)-ethyl 4-((1-((E)-(benzylimino)methyl)naphthalen-2-yl)oxy)but-2-enoate | 1420289-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-ethyl 4-((1-((E)-(benzylimino)methyl)naphthalen-2-yl)oxy)but-2-enoate
• CAS: 1420289-71-9
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃
• 分子量: 373.452
• InChiKey: LFMRFTXONAVNAM-LGUWZRIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-((1-((E)-(benzylimino)methyl)naphthalen-2-yl)oxy)but-2-enoate 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 乙醚 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 19.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Phosphonite mediated 1,3-dipolar cycloaddition: a route to polycyclic 2-pyrrolines from imines, acid chlorides and alkenes

  摘要：

  2-吡咯啉可以通过PhP(2-儿茶酚)介导的烯烃连接的亚胺和酸氯化物的偶联反应生成。该反应通过含磷的1,3-偶极体进行，这些偶极体与烯烃发生环加成反应，具有高的立体选择性和区域选择性。这种反应的模块化特性可用于在一个反应皿中组装一系列多取代的吡咯啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc38274a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 4-(1-formyl-2-naphthoxy)but-2-enoate 、 苄胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-ethyl 4-((1-((E)-(benzylimino)methyl)naphthalen-2-yl)oxy)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Phosphonite mediated 1,3-dipolar cycloaddition: a route to polycyclic 2-pyrrolines from imines, acid chlorides and alkenes

  摘要：

  2-吡咯啉可以通过PhP(2-儿茶酚)介导的烯烃连接的亚胺和酸氯化物的偶联反应生成。该反应通过含磷的1,3-偶极体进行，这些偶极体与烯烃发生环加成反应，具有高的立体选择性和区域选择性。这种反应的模块化特性可用于在一个反应皿中组装一系列多取代的吡咯啉。

  DOI：

  10.1039/c2cc38274a