(Z)-(1R,2S,4S,8S)-3,11-Dioxa-tricyclo[6.2.1.0^2,4]undec-6-ene | 118620-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (Z)-(1R,2S,4S,8S)-3,11-Dioxa-tricyclo[6.2.1.0^2,4]undec-6-ene
• CAS: 118620-12-5
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: DZVZDWJTIZTXPA-YBNVCXRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.26
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cyclonona-1,2,6-triene 在 sodium hydroxide 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 敌草腈 、 双氧水 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-(1R,2S,4S,8S)-3,11-Dioxa-tricyclo[6.2.1.0^2,4]undec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  通过5-exo碘鎓辅助的环氧基扩环合成环醚。

  摘要：

  研究了碘鎓辅助的环氧乙烷环扩环对（Z，Z）-1-羟基-cyclonona-2,6-二烯的跨环环化反应。[4.3.1]对[5.2.1] 10-氧杂双环癸烷骨架的区域选择性很高，碘的添加也具有很高的反选择性。就三环氧鎓离子中间体而言，结果是合理的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87843-0