(2R,5R)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,4,5-trimethyl-dihydro-furan-3-one | 92214-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (2R,5R)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,4,5-trimethyl-dihydro-furan-3-one
• CAS: 92214-90-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: XSNYFKBSRVABBK-SVRRBLITSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,5R)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,4,5-trimethyl-dihydro-furan-3-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以62 mg的产率得到(2S,3S,5R)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α，β-环氧-蒿酮的分子内环化

  摘要：

  α，β-环氧-蒿酮2通过OM-DM进行分子内环化，生成四氢呋喃衍生物3 – 6，而用BF 3-醚酸酯2环化生成环戊酮8和9。所有产品的结构均已通过光谱方法阐明。简要讨论了环化反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83494-3
• 作为产物：
  描述：

  5,6-epoxy-3,3,6-trimethyl-1-hepten-4-one 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 (2R,5R)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,4,5-trimethyl-dihydro-furan-3-one 、 (2S,3R,5R)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3-ol 、 (2S,3S,5R)-2-(1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-4,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-3-ol 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  α，β-环氧-蒿酮的分子内环化

  摘要：

  α，β-环氧-蒿酮2通过OM-DM进行分子内环化，生成四氢呋喃衍生物3 – 6，而用BF 3-醚酸酯2环化生成环戊酮8和9。所有产品的结构均已通过光谱方法阐明。简要讨论了环化反应的机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)83494-3