2-bromo-7-phenyl-9,9-dihexylfluorene | 1392303-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2-bromo-7-phenyl-9,9-dihexylfluorene
• CAS: 1392303-44-4
• 化学式: C₃₁H₃₇Br
• 分子量: 489.539
• InChiKey: HMDCXRPRWNKEKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  582.7±39.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-7-phenyl-9,9-dihexylfluorene 、 2-butyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以35 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于指纹光学检测的 AIE 活性荧光团的合理设计

  摘要：

  指纹是个体的显着特征之一，在人的一生中保持不变。需要注意的是，指纹在刑事侦查、医疗诊断、治安等各种案件中是重要、可靠的证据。因此，有必要开发有效的指纹检测技术。幸运的是，聚集诱导发射（AIE）材料在标记指纹时，激发时荧光发射会增加而不是猝灭，从而可以清晰地观察指纹的结构。在此，我们设计了一种新型 AIE 活性荧光团（NI-DB）具有基于1,8-萘二甲酰亚胺的电子供体-π桥-电子受体（D-π-A）结构。令我们高兴的是，通过氰基丙烯酸酯胶气化固定指纹后，NI-DB能够通过其固有的荧光发射来检测和成像指纹。并且，借助该技术，成功开发了各种物体表面的指纹，表明了其广泛的适用性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12681
• 作为产物：
  描述：

  苯硼酸频哪醇酯 、 9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 以47 %的产率得到2-bromo-7-phenyl-9,9-dihexylfluorene
  参考文献：
  名称：

  用于指纹光学检测的 AIE 活性荧光团的合理设计

  摘要：

  指纹是个体的显着特征之一，在人的一生中保持不变。需要注意的是，指纹在刑事侦查、医疗诊断、治安等各种案件中是重要、可靠的证据。因此，有必要开发有效的指纹检测技术。幸运的是，聚集诱导发射（AIE）材料在标记指纹时，激发时荧光发射会增加而不是猝灭，从而可以清晰地观察指纹的结构。在此，我们设计了一种新型 AIE 活性荧光团（NI-DB）具有基于1,8-萘二甲酰亚胺的电子供体-π桥-电子受体（D-π-A）结构。令我们高兴的是，通过氰基丙烯酸酯胶气化固定指纹后，NI-DB能够通过其固有的荧光发射来检测和成像指纹。并且，借助该技术，成功开发了各种物体表面的指纹，表明了其广泛的适用性。

  DOI：

  10.1002/bkcs.12681

文献信息

• Controlled Pd(0)/<i>t</i>-Bu₃P-Catalyzed Suzuki Cross-Coupling Polymerization of AB-Type Monomers with PhPd(<i>t</i>-Bu₃P)I or Pd₂(dba)₃/<i>t</i>-Bu₃P/ArI as the Initiator
  作者：Hong-Hai Zhang、Chun-Hui Xing、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1021/ja302745t

  日期：2012.8.15

  Controlled Pd(0)/t-Bu3P-catalyzed Suzuki cross-coupling polymerizations of AB-type monomers via the chain-growth mechanism with an ArPd(t-Bu3P)I complex as the initiator are described. ArPd(t-Bu3P)I complexes, either prepurified or generated in situ from Pd-2(dba)(3)/t-Bu3P/ArI (dba = dibenzylideneacetone) without separation/purification, were found to be efficient initiators in general for the controlled Suzuki cross-coupling polymerization, with narrow polydispersity indexes (PDIs) of 1.13-1.35 being observed. The Pd-2(dba)(3)/t-Bu3P/p-BrC6H4I combination was identified as a highly robust initiator system, with PDIs of <= 1.20 in general and as low as 1.13 being obtained. Higher number-average molecular weights (M-n) were achieved without a significant increase in the PDI (from 1.14 for a polymer with a M-n = 9500 to 1.20 for a polymer with M-n = 31 400) by using a smaller amount of the Pd-2(dba)(3)/t-Bu3P/p-BrC6H4I initiator in the polymerization.