{(2S,5R,2'S,5'R)-5'-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-undecyl]-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-methanol | 158010-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {(2S,5R,2'S,5'R)-5'-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-undecyl]-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-methanol
• CAS: 158010-26-5
• 化学式: C₃₆H₅₆O₄Si
• 分子量: 580.924
• InChiKey: SYOSRNBNJPSAOX-PPVUWPOVSA-N

物化性质

• 沸点：
  625.1±38.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.55
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,5R,2'S,5'R)-5'-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-undecyl]-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-methanol 在 palladium on activated charcoal potassium permanganate 、 disodium hydrogenphosphate 、 草酰氯 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (4R,14R)-4,14-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-14-{(2S,5R,2'S,5'R)-5'-[(S)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-undecyl]-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-tetradecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-rolliniastatin 1的全合成

  摘要：

  天然的产乙酸素（+）-rolliniastatin 1（1）的第一个全合成已经实现。通过将由5和11衍生的官能化有机金属试剂螯合控制地添加到α-烷氧基-醛中，可以实现bis-THF系统构建过程中的高度立体化学控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77159-0
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S,6S,9R)-1-benzyloxy-2,5;6,9-diepoxy-1-decanol 在 palladium on activated charcoal zinc(II) tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {(2S,5R,2'S,5'R)-5'-[(S)-1-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-undecyl]-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  （+）-rolliniastatin 1的全合成

  摘要：

  天然的产乙酸素（+）-rolliniastatin 1（1）的第一个全合成已经实现。通过将由5和11衍生的官能化有机金属试剂螯合控制地添加到α-烷氧基-醛中，可以实现bis-THF系统构建过程中的高度立体化学控制。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77159-0