1-Hydroxy-8-methoxy-3-naphthaldehyde-acetate | 31706-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Hydroxy-8-methoxy-3-naphthaldehyde-acetate
• CAS: 31706-98-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: VIRRWQISXDEOST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-8-methoxy-3-naphthaldehyde-acetate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-hydroxymethyl-8-methoxynaphthalen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种来自黑木柿心材的新萘醛

  摘要：

  摘要 从Diospyros melanoxylon Roxb 心材中分离得到的一种新化合物。已显示为 1-羟基-8-甲氧基-3-萘醛。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)94077-9
• 作为产物：
  描述：

  [5-methoxy-7-[(Z)-3-oxoprop-1-enyl]-7-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trienyl] acetate 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到Acetic acid (3Z,5E)-7-methoxy-1H-benzo[c]oxocin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Peri-selectivity in Thermolysis of Acyloxybenzocyclobutenes Possessing α,β-Unsaturated Carbonyl Group: Synthesis of 2-Benzoxocin Derivatives

  摘要：

  1-乙酰氧基苯并环丁烯，在C1位具有α,β-不饱和羰基团，经历高选择性的热环扩张反应，以高产率生成2-苯并二氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.730

文献信息

• <i>Peri</i>-selectivity in Thermolysis of Acyloxybenzocyclobutenes Possessing α,β-Unsaturated Carbonyl Group: Synthesis of 2-Benzoxocin Derivatives
  作者：Toshiyuki Hamura、Nobuyuki Kawano、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1246/cl.2006.730

  日期：2006.7

  1-Acyloxybenzocyclobutenes, having an α,β-unsaturated carbonyl group at C1 position, undergo the periselective thermal ring expansion to give 2-benzoxocin derivatives in high yields.

  1-乙酰氧基苯并环丁烯，在C1位具有α,β-不饱和羰基团，经历高选择性的热环扩张反应，以高产率生成2-苯并二氢吡喃衍生物。
• A new naphthaldehyde from the heartwood of Diospyros melanoxylon
  作者：A.V.B. Sankaram、G.S. Sidhu

  DOI：10.1016/s0031-9422(00)94077-9

  日期：1971.2

  Abstract A new compound isolated from the heartwood of Diospyros melanoxylon Roxb. has been shown to be 1-hydroxy-8-methoxy-3-naphthaldehyde.

  摘要 从Diospyros melanoxylon Roxb 心材中分离得到的一种新化合物。已显示为 1-羟基-8-甲氧基-3-萘醛。