erythro N-isopropyl-3-methyl-1-hepten-4-ylamine | 98791-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: erythro N-isopropyl-3-methyl-1-hepten-4-ylamine
• CAS: 98791-61-8
• 化学式: C₁₁H₂₃N
• 分子量: 169.31
• InChiKey: DPFIMXPOQOUGHF-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.786±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.98
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  n-Butyraldehyd-isopropylimin 、 ((E)-9-But-2-enyl)-9-bora-bicyclo[3.3.1]nonane 以 乙醚 为溶剂， 生成 erythro N-isopropyl-3-methyl-1-hepten-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Diastereofacial selectivity in the reaction of allylic organometallic compounds with imines. Stereoelectronic effect of imine group

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00217a020

文献信息

• The threo-selective reaction of allenic organometallic compounds with imines
  作者：Yoshinori Yamamoto、Wataru Ito、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1039/c39840001004

  日期：——

  The reaction between the imines (2) and the allenic organometallic compounds (3) gives the threo adducts (4) with very high stereoselectivity, while the reaction with 9-but-2-enyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane gives the analogous erythro allylamines stereoselectively.

  亚胺（2）和烯丙基有机金属化合物（3）之间的反应可生成苏式加合物（4），具有很高的立体选择性，而与9-丁-2-烯基-9-硼环[3.3.1]壬烷的反应可得到类似的赤型烯丙基胺立体选择性地。