(E)-2-(2-(naphthalen-1-yl)ethynyl)benzaldehyde O-acetyl-oxime | 1180487-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-2-(2-(naphthalen-1-yl)ethynyl)benzaldehyde O-acetyl-oxime
• CAS: 1180487-12-0
• 化学式: C₂₁H₁₅NO₂
• 分子量: 313.356
• InChiKey: VVSNOTNWIARPMR-PXLXIMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-(naphthalen-1-yl)ethynyl)benzaldehyde O-acetyl-oxime 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到3-(naphthalen-1-yl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化邻炔基芳基醛肟肟衍生物的区域选择性环化中的显着取代基作用

  摘要：

  在邻炔基芳基醛肟肟衍生物的银（I）催化的环化反应中发现了显着的取代作用。当R为烷基时，在110°C（条件A）下在二甲基乙酰胺中的Ag（I）催化反应以良好至极好的收率得到异喹啉，相反，异喹啉-1（2  H）-以中等至当R为乙酰基时，在条件B（二甲基甲酰胺，室温）下高收率。通过细微的结构修饰，为该产物选择性控制反应（PSCR）提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800568
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(2-(naphthalen-1-yl)ethynyl)benzaldehyde oxime 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到(E)-2-(2-(naphthalen-1-yl)ethynyl)benzaldehyde O-acetyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化邻炔基芳基醛肟肟衍生物的区域选择性环化中的显着取代基作用

  摘要：

  在邻炔基芳基醛肟肟衍生物的银（I）催化的环化反应中发现了显着的取代作用。当R为烷基时，在110°C（条件A）下在二甲基乙酰胺中的Ag（I）催化反应以良好至极好的收率得到异喹啉，相反，异喹啉-1（2  H）-以中等至当R为乙酰基时，在条件B（二甲基甲酰胺，室温）下高收率。通过细微的结构修饰，为该产物选择性控制反应（PSCR）提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800568