Benzothiazole, 2-[[[(4-chlorophenyl)azo]phenylmethylene]hydrazino]-,(Z,E)- | 142399-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: Benzothiazole, 2-[[[(4-chlorophenyl)azo]phenylmethylene]hydrazino]-,(Z,E)-
• 英文别名: 5-(2-benzothiazolyl)-3-phenyl-1-(p-chlorophenyl)formazan
• CAS: 142399-44-8
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₅S
• 分子量: 391.884
• InChiKey: VTSWOWXBFGXRDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzothiazole, 2-[[[(4-chlorophenyl)azo]phenylmethylene]hydrazino]-,(Z,E)- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 正庚烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 2-[5-(4-chlorophenyl)-6-methyl-3-phenyl-5,6-di-hydro-4H-1,2,4,5-tetrazin-1-yl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  卤代6-烷基-5-芳基-1-（苯并[d]噻唑-2-基）-3-苯基枯唑基和5-芳基-1-（苯并[d]噻唑-2-基）的合成，光谱和电化学性质）-3-苯基-6-乙烯基verdazyls

  摘要：

  使用一系列的烷基化，环化和氧化反应，将5-芳基-1-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-3-苯基甲醛转化为6-烷基-5-芳基-1-（苯并[ d] ]噻唑-2-基）-3- phenylverdazyls和5-芳基-1-（苯并[ d ]噻唑-2-基）-3-苯基-6- vinylverdazyls。研究了所得化合物的顺磁和电化学性质。

  DOI：

  10.1007/s10593-019-02496-4

文献信息

• Synthesis and Spectral, Electrochemical, and Antioxidant Properties of 2-(5-Aryl-6-R-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2,4,5-tetrazin-1-yl)-1,3-benzothiazoles
  作者：T. G. Fedorchenko、G. N. Lipunova、A. V. Shchepochkin、M. S. Valova、A. N. Tsmokalyuk、P. A. Slepukhin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1134/s1070428020010078

  日期：2020.1

  New 2-(5-aryl-6-R-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,2,4,5-tetrazin-1-yl)-1,3-benzothiazoles were synthesized from the corresponding formazans by alkylation and subsequent cyclization of N-alkyl derivatives. The products were characterized by H-1 and C-13 NMR, IR, and mass spectra and X-ray diffraction data. Electrochemical properties and antioxidant activity of the synthesized benzothiazole derivatives were studied.