| 622387-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 622387-51-3
• 化学式: C₁₅H₂₆INO₅S
• 分子量: 459.346
• InChiKey: MZSHAXULEFEKSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-5-氟吡嗪 、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 1,2-二溴乙烷 、 锌 、 三甲基氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.58h， 以7%的产率得到tert-butyl 4-((4-(5-bromopyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)sulfonyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1
• 作为产物：
  描述：

  N-hydroxy-4-[4-[[4-(trifluoromethylsulfanyl)phenyl]methoxymethyl]piperidin-1-yl]sulfonyloxane-4-carboxamide 、 4-(4-hydroxy-piperidine-1-sulfonyl)-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三苯基膦 、 咪唑 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以74.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors

  摘要：

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。

  公开号：

  US20050009838A1