syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo<6.4.2.2^2,7>hexadeca-1,7,13,15-tetraene | 60965-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo<6.4.2.2^2,7>hexadeca-1,7,13,15-tetraene
• CAS: 60965-86-8
• 化学式: C₂₄H₂₄
• 分子量: 312.455
• InChiKey: FTOOYLWAPCCRDN-GOULVULCSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo<6.4.2.2^2,7>hexadeca-1,7,13,15-tetraene 以 苯 为溶剂， 反应 100.0h， 以66%的产率得到syn-13,14:15,16-dibenzopentacyclo<6.4.2.2^2,7.0^1,8.0^2,7>hexadeca-13,15-diene
  参考文献：
  名称：

  具有芳香环的高应变布塔法兰的合成

  摘要：

  二苯并[4.4.2.2]buttaflanes，syn-13,14:15,16-dibenzopentacyclo[6.4.2.22,7.01,8.02,7]hexadeca-13,15-diene,和syn-13,14:15,16-dibenzohexacyclo [6.4.2.22,7.01,8.02,7.03,12]十六烷-13,15-二烯是通过二苯并[a,e]环辛烯衍生物syn-13,14:15,16-二苯并三环[6.4]的分子内光环加成合成的.2.22,7]十六烷-1,7,13,15-四烯和syn-13,14:15,16-二苯并四环[6.4.2.22,7.03,12]十六烷-1,7,13,15-四烯，其中本身是通过联苯光二聚体，syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo[6.4.2.22,7]hexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.2169
• 作为产物：
  描述：

  heptacyclo[8.6.4.42,9.01,10.02,9.03,8.011,16]tetracosa-3,5,7,11,13,15-hexaene 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 作用下， 生成 syn-13,14:15,16-dibenzotricyclo<6.4.2.2^2,7>hexadeca-1,7,13,15-tetraene
  参考文献：
  名称：

  二苯并[4.4.2.2]丁烷的合成

  摘要：

  报道了具有两个彼此面对的稠合苯环的[4.4.2.2]丁烷（6）和（7）的合成。

  DOI：

  10.1039/c39820000082