| 144427-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• CAS: 144427-77-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂S₂
• 分子量: 280.412
• InChiKey: MXRUSWSVCOOHFR-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  22.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 2,4,6-三异丙基苯磺酰基肼 、 potassium tert-butylate 、 dipyridine chromium trioxide 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 xylene 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  四氢苯并呋喃基烯丙基醚的呋喃环转移反应有效的手性转移，然后通过克莱森重排进行角烷基化

  摘要：

  旋光性（S）-四氢苯并呋喃基炔丙基醚的碱催化的呋喃环转移反应，然后进行克莱森重排，有效地提供了具有S构型的旋光性三环呋喃。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61247-9

文献信息

• An efficient chirality transfer from the furan ring transfer reaction of the tetrahydrobenzofuranyl allenyl ether followed by angular alkylation via the Claisen rearrangement
  作者：Ken Kanematsu、Atsuko Nishizaki、Yukako Sato、Motoo Shiro

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61247-9

  日期：1992.8

  Base-catalyzed furan ring transfer reaction of the optically active (S)-tetrahydrobenzofuranyl propargyl ether followed by Claisen rearrangement provides effectively the optically active tricyclic furan with S-configuration.

  旋光性（S）-四氢苯并呋喃基炔丙基醚的碱催化的呋喃环转移反应，然后进行克莱森重排，有效地提供了具有S构型的旋光性三环呋喃。